La Anmat prohibió comercialización de varios productos médicos

A través de la Disposición 4020/2018, que se publicó ayer en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió el uso, comercialización y distribución de los siguientes productos médicos: Dyonics, hoja de cirugía artroscópica, 4.5 mm Full Radius Blade, REF 7205306, LOT 50642143; Dyonics, hoja de cirugía artroscópica, 4.5 mm Full Radius Blade, REF 7205306, LOT 50658257; Dyonics, hoja de cirugía artroscópica, 4.5 mm Full Radius Blade, REF 7205306, LOT 50680952; y Dyonics / hoja de cirugía artroscópica, 4.5 mm Full Radius Blade, REF 7205306, LOT 50602989, sin datos del titular responsable en Argentina.

La medida se adoptó luego de que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud realizara una inspección en la sede de la firma Implantes Mediterránea y retirara como muestra 4 unidades. "La inspeccionada manifestó que fueron traídas del exterior por un familiar del socio gerente de la empresa y no posee documentación respaldatoria", indica.