La investigación ya dejó 111 muertos y apunta a fallas graves en controles y producción. Aún no hay fecha para la auditoría que buscará determinar responsabilidades.
Fentanilo contaminado: la AGN investigará a ANMAT e INAME Fentanilo contaminado: la AGN investigará a ANMAT e INAME
La Auditoría General de la Nación (AGN) avanzará con una auditoría sobre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) en el marco de la causa por el fentanilo contaminado, uno de los casos sanitarios más graves de los últimos tiempos.
La decisión se da luego de un taller de planificación participativa realizado este jueves en el edificio Presidente Raúl Ricardo Alfonsín, donde participaron familiares de las víctimas del opioide adulterado. Según fuentes vinculadas al caso, todavía no se definió una fecha concreta para el inicio de la auditoría.
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La investigación judicial, a cargo del juez Ernesto Kreplak, ya expuso una serie de fallas críticas en el sistema: problemas en la detección temprana, controles insuficientes durante la producción, antecedentes que no fueron tenidos en cuenta y deficiencias en los mecanismos de trazabilidad y retiro del producto.
A fines de enero, la Justicia Federal confirmó que el fentanilo adulterado provocó 111 muertes. El relevamiento incluyó 159 casos analizados durante la feria judicial, de los cuales 48 pacientes lograron sobrevivir.
En el plano judicial, la causa tiene hasta el momento 14 personas procesadas y detenidas. Entre ellas se encuentra el empresario Ariel García Furfaro, titular de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., señalado como uno de los principales responsables.
De acuerdo con la acusación, García Furfaro habría participado, junto a otros integrantes de ambas firmas, en decisiones vinculadas a la fabricación, distribución y comercialización del lote contaminado. La Justicia lo considera coautor del delito de adulteración de sustancias medicinales, tanto por los fallecimientos registrados como por haber puesto en riesgo la salud pública.
El expediente también detalla que la contaminación del opioide se produjo en el marco de un proceso de fabricación con múltiples irregularidades, muchas de ellas consideradas críticas, y advierte que existieron varias alertas que no fueron atendidas a tiempo.
Con la futura auditoría, la AGN buscará establecer posibles responsabilidades institucionales en un caso que dejó al descubierto serias debilidades en los controles sanitarios.
