Es el laboratorio en el cual la ANMAT descubrió partidas de fentanilo contaminado y emitió alerta nacional.
Notificaron a farmacias retirar todos los remedios del laboratorio HLB Notificaron a farmacias retirar todos los remedios del laboratorio HLB
El Colegio de Farmacéuticos local, al igual que sus pares de todo el país, recibió una notificación de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) para retirar de las farmacias productos provenientes del laboratorio HLB Pharma Group, luego que se conocieran los "incumplimientos a la Buenas Prácticas de Fabricación y Control" en especial de un medicamento, el Fentanilo HLB/Citrato de Fentanilo contaminado que afectó ya a un total de 66 pacientes en Buenos Aires y Santa Fe y que habría provocado la muerte de al menos 9 de ellos.
Anoche, el titular del Colegio Farmacéutico local, Hugo Navarro, confirmó que "los farmacéuticos estamos notificados por la ANMAT para sacar de circulación todos los productos de HLB, que es un laboratorio que distribuye medicamentos en todo el país". Señaló que si bien no cuenta con un registro exacto de los productos ni la cantidad que ese laboratorio distribuye a nivel local, la orden de quitar de las farmacias fue "para todos los productos" de ese laboratorio.
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Navarro confirmó que "la notificación nos llegó de forma inmediata de la ANMAT, el 13 de mayo".
El laboratorio HLB produce un portafolio variado de medicamentos. Entre ellos cuenta con una línea antiinfecciones, analgésico / antiinflamatorios, cardiológica, diabetes, gastroenterología, ginecológica, higienizante y para el sistema nervioso central. El alerta de ANMAT que envió a los farmacéuticos fue mediante la Disposición N° 3156/25, por la cual "se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto FENTANILO HLB / CITRATO DE FENTANILO, concentración 0,05 mg/ml, en la forma farmacéutica solución inyectable, frasco ampolla por 5 ml (presentación x 100 ampollas, según VMN); lote 31202, vencimiento 09/26; Certificado N° 53.100".
"La medida se inició a partir de una notificación recibida de una institución hospitalaria privada de la provincia de Buenos Aires sobre un presunto desvío de calidad del producto, titularidad de la firma HLB PHARMA GROUP SA", indicó el alerta. Al analizar el caso, "presenciaron un brote de Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia Picketti, microorganismos que no forman parte de la comunidad intrahospitalaria y del análisis de los casos descubrieron que los pacientes afectados habían recibido la administración de Fentanilo HLB", sostuvo la ANMAT en su reporte.
